Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic drugs ab - metadonhydroklorid - oral lösning - 50 mg - metadonhydroklorid 50 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; glukosmonohydrat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - metadon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic drugs ab - metadonhydroklorid - oral lösning - 55 mg - metadonhydroklorid 55 mg aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; sackaros hjälpämne - metadon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic drugs ab - metadonhydroklorid - oral lösning - 60 mg - sackaros hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; metadonhydroklorid 60 mg aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne - metadon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic drugs ab - metadonhydroklorid - oral lösning - 70 mg - metadonhydroklorid 70 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; glukosmonohydrat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - metadon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic drugs ab - metadonhydroklorid - oral lösning - 80 mg - metadonhydroklorid 80 mg aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; sackaros hjälpämne - metadon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic drugs ab - metadonhydroklorid - oral lösning - 90 mg - glukosmonohydrat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; sackaros hjälpämne; metadonhydroklorid 90 mg aktiv substans - metadon

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - levande ge-tk-dubbelgen-raderad bovin herpesvirus typ 1, stam ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologiska - nötkreatur - för aktiv immunisering av nötkreatur från tre månaders ålder mot bovin herpesvirus typ 1 (bohv-1) för att minska de kliniska tecknen på infektiös bovin rinotrakeit (ibr) och fältvirusutsöndring. immunitetens början: 21 dagar efter det att grundvaccinationsprogrammet har slutförts. varaktigheten av immuniteten: 6 månader efter slutförandet av det grundläggande vaccination system.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - cell-associerad levande rekombinant kalkonherpesvirus (stam hvt / ilt-138), som uttrycker glykoproteinerna gd och gi av infektiös laryngotrakeitvirus - immunologicals för aves, levande virala vacciner - kyckling - för aktiv immunisering av en daggamla kycklingar för att minska mortalitet, och kliniska tecken och skador på grund av infektion med aviär smittsamma laryngotracheitis (ilt) virus och marek sjukdom (md) - virus.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - grisar - för aktiv immunisering av grisar från 7 veckors ålder och framåt för att förebygga dödlighet och minska infektion och sjukdom som orsakas av klassisk svinpestvirus (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - rekombinant verotoxin 2e av e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - grisar - aktiv immunisering av grisar från 2-åringar för att förebygga dödlighet och minska kliniska tecken på ödemsjukdom (orsakad av verotoxin 2e producerad av e. coli) och för att minska förlusten av daglig viktökning under avslutningsperioden inför infektioner med verotoxin 2e-producerande e. coli tills slakt från 164 års ålder.